【招标预告】屈光分析仪采购项目需求公示（2025-JQ17-W1019）

我单位拟对屈光分析仪采购项目进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求参数进行网上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。
一、项目名称：屈光分析仪采购项目
二、项目概况：
 
（一）项目概况：

序号	计量 单位	物资名称	采购 数量	单价 （元）	预算 金额 （万元）	最高 限价 （万元）	交付 （实施） 时间
（一）	台	屈光分析仪	1	***.00	100.0000	100.0000	合同签订后，国产1个月内交货，进口3个月内交货。

（二）供应商资格条件：
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
①具有独立承担民事责任的能力；
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
⑤参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
⑥法律、行政法规规定的其他条件。
2.供应商成立时间不少于3年，且为非外资独资或外资控股企业。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
4.投标人未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
5.本项目不接受联合体投标。
6.具有本项目按需按时供货服务能力。
7.拟参加本项目采购活动的供应商，必须事先通过军队采购网供应商管理系统注册并完善相关信息。（注册登录网址https://www.plap.mil.cn）
特殊资格条件：
医疗器械生产/经营许可证；（所投产品属于医疗器械的，投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证（如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第一类医疗器械生产备案凭证），为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定，可提供第二类医疗器械经营备案凭证），提供证书复印件。） 医疗器械备案凭证/注册证；（第一类医疗器械。投标供应商应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或者《第一类医疗器械备案编号告知书》或者国务院药品监督管理部门公开发布的备案信息；第二类、第三类医疗器械，投标供应商应当提供所投产品《医疗器械注册证》） 进口产品资格要求（所投产品为进口产品、进口品牌产品的投标人需为生产企业或者生产企业（或全国大区总代理）授权的代理商。代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、进口品牌的供应商需具有生产商或者全国大区总代理授予的有效代理授权书。非生产商或者全国大区总代理直接授权的，需授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文。代理授权为代理协议（合同）在代理协议（合同）有效期内的，可不再要求针对本项目厨具授权书，提供代理协议（合同）复印件即可。）
三、技术参数、要求：
详见附件
四、公示时间： 2025年04月10日
- 2025年04月16日
五、反馈渠道
供应商如对该项目采购方式、预算金额、供应商资格条件、技术参数、商务要求等公示内容有意见建议的，请在公示期内，以书面形式反馈我部，逾期递交的不予接受。
(一)需提供以下加盖单位公章的扫描件1套：
1.意见建议函（格式附后）；
2.营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或可以为三证合一的“统一社会信用代码”的营业执照）；
3.法定代表人资格证明书（格式附后）；
4.法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）。
(二)提交方式：
在公示期内，将上述材料扫描制成一个PDF格式文件以电子邮件附件形式发送至qzhxyycgglk@163.com ，同时发送提醒查收的短信至项目联系人手机（***）。邮件主题为：项目名称+公司名称；邮件内容列明公司名称、法定代表人或授权代表姓名、身份证号及联系方式。
根据军队采购相关规定，供应商提出的意见建议应当实事求是、详细具体、理由充分，不得有意排斥其他潜在供应商，须提供相关证明材料。不符合要求的提交方式有可能被拒绝接受。
六、其他补充事宜
无
七、采购机构及监督部门联系方式
采购机构联系方式
联系人：***
办公电话：0595-28919262、28919699
移动电话：***
传真：无
地址：福建省泉州市丰泽区
监督联系方式
项目监督人：苏干事
办公电话：0595-28919053
移动电话：15651276628
2025年04月09日